Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Imagetext / Arbeitgebervorstellung

„Menschen | Lösungen | Vertrauen“
sind nicht nur Unternehmensphilosophie, sondern bilden den Grundstein eines jeden Arbeitsschrittes bei s-power. Über 20 Jahre Erfahrung besitzt die s-power GmbH in den gewerblichen und kaufmännischen Personaldienstleistungen. Die Personaldienstleistung ist ein wertebasierter Prozess der gemeinschaftlichen, vertrauensvollen und respektvollen Zusammenarbeit zwischen Auftraggeber und Arbeitskräften. Mit dieser Überzeugung hat s-power das Prinzip der Personaldienstleistung revolutioniert. Das Resultat sind wertgeschätzte, motivierte und zuverlässige Mitarbeiter, die unsere Kunden täglich mit voller Leidenschaft entlasten und bereichern.

Mitarbeiter (m⁠/⁠w⁠/⁠d) in der Qualitätskontrolle

Einsatzort:Ilmenau

Art(en) der Anstellung:Vollzeit

Zweck und Ziel der Stelle

Wofür wir Ihre Unterstützung brauchen:
Als Mitarbeiter:in in unserer Qualitätskontrolle tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass unsere pharmazeutischen Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Mit Ihrem geschulten Blick und Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise helfen Sie dabei, die Sicherheit und Wirksamkeit unserer Medikamente sicherzustellen.

Was Sie bei uns erreichen können:
Ihr Einsatz sorgt dafür, dass nur einwandfreie Produkte unser Haus verlassen – zum Schutz der Gesundheit unserer Patient:innen und zum Erhalt des hohen Vertrauens in unsere Marke. Bei uns leisten Sie nicht nur einen wichtigen Beitrag zur Qualität, sondern auch zum Wohl vieler Menschen.

Entwicklungspotential / Perspektiven

Ihre Chance auf eine langfristige Perspektive:
Diese Position wird im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung durch uns als Personaldienstleister besetzt – mit dem klaren Ziel, dass Sie nach erfolgreicher Einarbeitung vom pharmazeutischen Unternehmen, unserem Kunden, übernommen werden.
Sie haben also die Möglichkeit, nicht nur wertvolle Berufserfahrung in einem hochmodernen Umfeld zu sammeln, sondern sich auch langfristig in einem zukunftssicheren Unternehmen der Gesundheitsbranche zu etablieren. Ihr Engagement zahlt sich aus – und kann der erste Schritt in eine dauerhafte berufliche Heimat sein.

Bedeutung für das Unternehmen

Mitarbeiter (m⁠/⁠w⁠/⁠d) in der Qualitätskontrolle in Vollzeit in Ilmenau

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

Ihre Aufgaben bei uns – verantwortungsvoll und vielfältig:
In Ihrer Rolle als Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle erwartet Sie ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld, in dem Sie aktiv zur Qualität und Sicherheit unserer pharmazeutischen Produkte beitragen:

• Sie führen eigenständig Routineanalysen durch und dokumentieren diese sorgfältig – unter anderem an Rohstoffen, Bulkware, Fertigarzneimitteln und Packmitteln.
• Sie unterstützen beim Musterzug von Wareneingängen und übernehmen auch hier die sachgerechte Dokumentation.
• Bei analytischen Prüfungen im Rahmen von Validierungen sind Sie ebenso beteiligt wie an der Auswertung der Ergebnisse.
• Sie erstellen Analysenzertifikate und CoCs (Certificate of Compliance) und kümmern sich um den Batch Record Review.
• Sie führen Stabilitätsprüfungen durch und pflegen die zugehörigen Daten im LIMS-System.
• Auch das Gefahrstoffverzeichnis sowie arbeitssicherheitsrelevante Unterlagen halten Sie stets aktuell.
• Sie wirken bei der Erstellung und Pflege von Prüfvorschriften, Rohstoffspezifikationen und SOPs mit und achten auf deren Einhaltung im Arbeitsalltag.
• Bei der Qualifizierung analytischer Geräte sowie der Wartung und Kalibrierung von Räumen und Ausrüstung bringen Sie Ihr Wissen engagiert ein.
• Sie bearbeiten Abweichungen, OOS-Fälle, CAPAs und Change Controls in Zusammenarbeit mit dem Team.
• Nicht zuletzt unterstützen Sie tatkräftig bei behördlichen Inspektionen und Kundenaudits – direkt vor Ort.

Zusätzlich übernehmen Sie bei Bedarf auch Aufgaben, die sich aus dem Tagesgeschäft oder betrieblichen Erfordernissen ergeben – immer in enger Abstimmung mit Ihrer Führungskraft.

Fachliche Anforderungen

Für diese verantwortungsvolle Tätigkeit in der Qualitätskontrolle wünschen wir uns folgende Kenntnisse und Qualifikationen:

• Sicherer Umgang mit den GMP-Richtlinien sowie Kenntnisse relevanter pharmazeutischer Regelwerke
• Grundverständnis der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld
• Erfahrung in der nasschemischen und instrumentellen Analytik
• Vertrautheit mit computergestützten Systemen sowie gängiger und spezifischer Software (z. B. Blending, Chromeleon, MS Office)
• Grundkenntnisse zur Gefahrgutverordnung und zum Betäubungsmittelverkehr
• Gute Englischkenntnisse, insbesondere für die Arbeit mit internationalen Dokumentationen und Standards

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot

• Bezahlung nach Tarif BAP EG 4 + Zulagen
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Zusätzliche Prämien und Zuschläge
• 25 Tage Urlaub im 1. Jahr, 27 Tage Urlaub ab dem 2. Jahr, 30 Tage Urlaub ab dem 3. Jahr
• Arbeitszeiten: nach Absprache im 2-Schichtsystem
• Jobticket
• Langfristiger Einsatz mit Ziel zur Übernahme

Kontaktdaten für Stellenanzeige

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Ihre Ansprechpartnerin:
Tamara Krampe
+49 2241 – 261 55 – 30
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Ein erstes Kennenlernen per Video-Call ist selbstverständlich möglich – bitte sprechen Sie uns einfach auf einen Termin an.

Abteilungen:Chemikant

Art(en) des Personalbedarfs:Neubesetzung

Tarifvertrag:BAP