Compliance Specialist (m/w/d) 74.000 €

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?

Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?

Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.

Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2651 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als

Stelleninhalte Senior Compliance Specialist:

• In der Rolle des Senior Compliance Specialist übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung in einem GMP‑regulierten Umfeld. Sie sichern regulatorische Anforderungen, steuern komplexe Compliance‑Themen und agieren als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität.
• Sie steuern und betreuen das Dokumentenmanagement komplexer GMP‑Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivnes Check, Deviation und Risikoanalyse und stellen deren fristgerechte Umsetzung sicher
• Sie gewährleisten einen jederzeit GMP‑ und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
• Sie unterstützen Audits und Inspektionen aktiv, indem Sie relevante Dokumente und Präsentationen vorbereiten, zusammenstellen und aufbereiten
• Sie setzen alle internen sowie nationalen und internationalen GMP‑Vorgaben konsequent um und nehmen regelmäßig an relevanten Schulungen teil
• Sie koordinieren eigenständig komplexe, bereichsübergreifende Compliance‑Themen und stimmen sich dabei eng mit internen sowie externen Schnittstellen ab

Anforderungen an Senior Compliance Specialist:

• Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister*in) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP‑relevanten Arbeitsumfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP‑ und Compliance‑Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS‑Office‑Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
• Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
• Persönlich überzeugen Sie durch hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs‑ und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist

Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten:

• Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu